Endokrinopathie mit kongenitalen hypogonadotropen Hypogonadismus als Hauptmerkmal
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Neoplasie, endokrine multiple
- Adipositas, genetisch bedingte
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Diabetes mellitus, seltener
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Akromegalie
- Insulinom
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Neoplasie, endokrine multiple
- Adipositas, genetisch bedingte
- Lipodystrophie, erworbene
- Diabetes insipidus, zentraler
- Addison-Krankheit
- Akromegalie
- Prolaktinom
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Diabetes mellitus, seltener
- Lipodystrophien, primäre
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Akromegalie
- Cushing-Krankheit
- Hypophysentumor
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Hypophysenadenom
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Hypophysitis, primäre
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Addison-Krankheit